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系統(tǒng)通過高度敏感和自動化的數(shù)據(jù)采集和分析，將生長曲線與圖像和視頻結(jié)合起來，使科學家能夠縮短結(jié)果時間，運行更快的篩選，減少人工工作量。

疾控中心已經(jīng)證明，該系統(tǒng)比用細頸鏡檢查炭疽桿菌的藥敏試驗，檢查速度快4倍。用戶能夠在4小時內(nèi)持續(xù)獲得MIC測定所需的數(shù)據(jù)，而標準方法為16-20小時。

與標準方法相比，系統(tǒng)具有更高的靈敏度，這是通過專門的嵌入式圖像分析算法實現(xiàn)的，該算法能夠檢測單個細胞，定量分析濃度低至約103cfu/ml的生長。

通過內(nèi)置的劃分算法，用戶能夠自動執(zhí)行單細胞分析，并在復雜樣本中區(qū)分和表征不同細胞類型的動力學。

在散點圖和直方圖中，可以計算和可視化20多個形態(tài)特征，包括每個單個對象的細胞大小和形狀因子，使用戶能夠?qū)λ鑼ο筮M行分組，并分析所需組隨時間的形態(tài)變化。例如，可以在真菌或細菌產(chǎn)孢實驗中對營養(yǎng)細胞和孢子進行區(qū)分。

系統(tǒng)能夠分析和跟蹤細胞形態(tài)的變化。軟件包含一種基于細菌平均長度分割提取的桿狀細菌成絲檢測算法。

由于超高的靈敏度，系統(tǒng)能夠深入了解樣本動態(tài)，因為單細胞水平的變化是量化的。例如通過觀察生長曲線的形狀，可以很容易地瀏覽整塊培養(yǎng)板來快速識別出抗性亞種群。

指數(shù)生長期細菌稀釋至1×107 cell/mL，一式三份加入96孔板（100微升/孔）。每15分鐘用顯微鏡測量一次生長情況。

培養(yǎng)基接種分生孢子，在30℃下培養(yǎng)72小時。

對于濃度為8μg/mL（紅線）的細菌和生長在普通培養(yǎng)基（藍線）中的陽性對照，對細菌生長動力學（實線）和絲狀（虛線）進行了區(qū)分。

使用SESA監(jiān)測生長動力學算法，細菌長度的變化采用分段提取平均長度（SEAL）算法進行測量。

柱狀圖顯示了用1μM頭孢他啶培養(yǎng)的銅綠假單胞菌在細胞群中細胞伸長的分布。右側(cè)列出單個單元格和子單元格，并用ID號標記。對于每一個，都列出了所有的定量參數(shù)。

將8種不同的起始濃度（5×102 –1×106 個細胞/mL）在30℃的0.22μm過濾蘋果汁中培養(yǎng)20小時。使用背景校正吸收（BCA）算法，數(shù)據(jù)顯示為平均值±S.D.（n=4）。

例如：監(jiān)測球形體形成與細胞爆裂。細胞壁合成抑制劑導致生長細菌形成球形體。 肽聚糖合成抑制劑，如亞胺培南，一種β-內(nèi)酰胺抗生素，當暴露于亞MIC或MIC濃度時，會導致細菌膨脹并形成大而脆弱的球形體。

每20分鐘重復一次，共找到464個對象

未萌發(fā)孢子數(shù)，#31:275個，#35:180個，#38:125個，#40:105個

藥物生物技術(shù)利用發(fā)酵和生物處理來開發(fā)重組蛋白，如胰島素、人乳頭瘤病毒疫苗和抗菌肽，用于蛋白質(zhì)替代治療、感染治療、病毒性疾病預防和抗生素。

因此，研究實驗室需要強有力的技術(shù)來幫助鑒定和監(jiān)測生產(chǎn)菌株以及評估藥物安全性，同時需要新的方法來取代傳統(tǒng)的小分子藥物篩選方法。

系統(tǒng)是一種自動數(shù)字延時亮場成像系統(tǒng)，可以分析多達96種細菌抗生素組合。使用標準的微孔板，您可以對生產(chǎn)菌株的行為進行非侵入性實時監(jiān)測，包括微生物和哺乳動物細胞對化學物質(zhì)的反應(yīng)，包括形態(tài)特征的量化。

例如用于實時監(jiān)測大量抗菌肽庫的抗菌活性。這種方法可以使人們更清楚地了解生產(chǎn)菌株表型與產(chǎn)品產(chǎn)量之間的關(guān)系，并對生物靶點上的藥物活性進行更深入的分析。

該系統(tǒng)還提供了隨時間和空間變化的高靈敏度和特異性分析，以幫助您跟蹤分析物對物理和化學線索的演化，以及形態(tài)特征的分布，如聚集、晶體形態(tài)的形成和形態(tài)的其他變化。